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domingo, 15 de marzo de 2015

Smiley, el perro que nació sin ojos y ahora ayuda a personas con discapacidad

Un Golden Retriever llamado Smiley es un ejemplo de superación cuya historia ha emocionado a miles de internautas. Una entrenadora profesional de animales decidió adoptarlo y ahora ayuda a personas con discapacidad y enfermos mentales.

Smiley, el perro que nació sin ojos

Joanne, una entrenadora profesional de animales, le rescató cuando el animal tenía dos años. Sorprendida por sus habilidades, decidió probar su relación con personas discapacitadas, con las que ha resultado entenderse a la perfección. La fotógrafa que realizó una sesión de fotos con el perro aseguró que "la sintonía entre Joanne y él es perfecta y el animal es totalmente dócil al relacionarse con las personas".
Smiley acude diariamente a un centro para niños y adultos con distintas discapacidades, donde aseguran que los pacientes "se muestran felices cada vez que tratan con él".

Smiley, con un niño

Córdoba facilita a personas con diversidad funcional el voto el 22-M

ÓRDOBA.- Con la intención de facilitar el voto de las personas con discapacidad física o con algún problema de movilidad, Cruz Roja Española pondrá en marcha en Córdoba el próximo domingo 22 de marzo, día de las Elecciones Autonómicas, un dispositivo especial de transporte adaptado.
   Gracias a este servicio, que ya ofreció la entidad con motivo de anteriores citas con las urnas, todos aquellos ciudadanos que se ajusten al perfil antes mencionado dispondrán de un vehículo que los trasladará desde su domicilio o desde el lugar que ellos indiquen hasta el colegio electoral, y posteriormente los llevará de regreso al punto de recogida.
   Este automóvil forma parte de la flota de transporte adaptado que la institución humanitaria tiene activa de lunes a viernes en la capital para favorecer la autonomía de personas con discapacidad o con algún problema de movilidad.
   Dicho vehículo estará en funcionamiento durante toda la jornada electoral, desde la apertura hasta el cierre de los colegios, y su radio de acción abarcará todo el término municipal, incluidas las barriadas periféricas.
   El servicio, que será prestado por voluntariado, no tendrá ningún coste para el ciudadano, que lo único que habrá de hacer para beneficiarse del mismo es llamar al teléfono 957433878 –en horario laboral, de lunes a viernes- o al 673008723 –si lo decide el sábado 21 de marzo o el mismo día de las elecciones- e indicar su nombre completo y la dirección donde desea ser recogido, además de mostrar in situ el original o una fotocopia del DNI.
   Aunque, en principio, el transporte adaptado es un recurso que Cruz Roja oferta sólo en días laborables –gracias a la colaboración del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales -, ya en anteriores comicios la institución humanitaria puso en marcha este dispositivo especial para facilitar el derecho de sufragio de las personas discapacitadas o con algún problema de movilidad.

Noticia sobre Síndrome de Down

Un grupo de jugadores de baloncesto del instituto Lincoln en Kenosha, Wisconsin, protagonizaron esta semana un bonito gesto con una de las animadoras del equipo, insultada desde la grada por tener síndrome de Down. Desiree Andrews estudia en dicho centro y, además, forma parte del equipo de animadoras. El entrenador del equipo, David Tolefree, explicaba esta semana a TMJ4, que hace un año que incluyeron a Desiree en el equipo y que el instituto se ha esforzado para que se sienta cómoda. "Somos como una gran familia, todos le apoyamos, pero lo que han hecho estos chicos va más allá", dijo. Durante un partido, un grupo de personas comenzó a increpar a la joven desde la grada. Tres jugadores que se encontraban en la cancha decidieron abandonar el encuentro y subir hasta donde estaban esas personas para pedirles que dejaran de insultar a su compañera. "No os metáis con ella, dejadlo ya", dijeron los chicos, según testigos. La joven Desiree dijo sentirse muy agradecida. "Ha sido un gesto impresionante, dulce, amable y maravilloso", dijo a TMJ4. Cliff Andrews, padre de la chica, contó que su hija se animó a ser animadora tras ver en la serie Glee que una de las 'cheerleaders' tenía síndrome de Down. "Si ella puede, yo también", dijo entonces Desiree.


viernes, 13 de marzo de 2015

TEIMA,asociación para personas con síndrome de down

Ayer, jueves disfrutamos de la visita de unas encantadoras colaboradoras y una usuaria de TEIMA,una asociación de personas con Síndrome de Down situada en Ferrol.
Pudimos conocer las actividades que realizan,tienen un centro en el que van a clases de apoyo para su integración,porque necesitan una forma de explicar los conceptos distinta, con un poco más de paciencia que los demás.
Pero los niños que van a estas clases también acuden al colegio con los demás niños,aunque tienen este apoyo fuera del colegio.
Esta visita fue significativa,porque aunque ellos y ellas necesiten algo de más tiempo para conseguir las cosas,lo hacen igual que los que no tenemos este síndrome,tienen dificultades ,pero no significa que no puedan hacerlo,tienen los mismos gustos y las mismas aficiones,pueden llegar a conseguir una meta que se propongan con esfuerzo,dedicación,y algo de ayuda.



Entonces la visita sirvió para darnos cuenta que no son tan distintos a nosotros,una visión que tiene la gente muy equivocada,cuando nos cruzamos con síndrome de down no nos debe dar lástima,sino todo lo contrario,que tiene un gran mérito que se independicen y que sean personas autónomas a la hora de realizar actividades,algo de lo que debemos sentirnos orgullosos.



Algo que nos llamó la atención fue la forma que tienen los médicos de dar la noticia a los padres cuando un niño o niña nace con síndrome de down,hay formas de detectarlo,pero hace años no la había por lo que no se sabía hasta el día de su nacimiento.Al nacer,separan al niño de la madre,mientras ella descansa,sacan al padre de la habitación y se lo cuentan a él,y estas personas se sienten SOLAS y DESORIENTADAS ,porque simplemente lo dicen,no informan ni ayudan en ese momento tan duro.A continuación el padre es el que tiene que darle esta noticia a la madre,de que a partir de ahora sus vidas cambiarán para siempre.
Creo que este aspecto debería de cambiar,la forma de dar esta noticia,el apoyo que deberían recibir los padres a continuación en esta fase de sus vidas,ya desde el hospital,porque fuera hay asociaciones como TEIMA que ya les aportan la ayuda necesaria para la integración de estos niños y niñas.


Cecilia,es una chica con sindrome de down que ayer estuvo con nosotros y nos contó muchas cosas,como que les encanta salir con los amigos a tomar algo,que poco a poco consiguen manejar el dinero de forma independiente para ir de compras , para ir al supermercado .. A ella por ejemplo lo que más le gusta es arreglarse y cambiar de look para ir de fiesta y a las cenas que organizan,de lo que nos mostró muy orgullosa varias fotos.

También les gusta deportes,y ponen mucho más empeño del que a muchas personas les gustaría poner.
Colaborando con ellos,y poniendo un poco de interés en conocerles,solo hace falta eso,cambiaremos nuestra visión para mejor y conseguiremos avanzar,y que ellos y ellas se integren mejor en la sociedad.


Gracias por esta visita y por estar ahí TEIMA,y hacer que cada día más personas con síndrome de down se integren en la sociedad.

https://www.facebook.com/pages/TEIMA-DOWN-FERROL/140204332750679?sk=photos_stream&tab=photos_stream



É unha Asociación para a Loita Contra as Enfermidades de Ril, , nace en 1976 co firme propósito de mellorar a calidade de vida do enfermo renal. Alcer loita porque todo paciente renal teña acceso a un tratamento de diálise, fundamental para a súa supervivencia.O día Xoves 5 de Febreiro fixéronos unha visita a o CIFP do Rodolfo Ucha Piñeiro na que nos falaron de que é a  Asociación Alcer, das actividades que fan e o perfil de xente que teñen tanto traballando coma de usuario.Un dos colaboradores falounos especialmenmte das actividades físicas que fai cos seus usuarios (ximnasi,piscina,clases de mantemento..) e do importante que pode ser a actividade física para estas persoas..Cos colaboradores de Alcer veu un usuario que nos contou a su historia persoal e por todo o que el tivo que pasar,  o momento que mais nos impresionou foi cando nos ensinou a Fístula..Este usuario agradeceulle moito a Asociacción Alcer por todo o traballo que fixeron con él.Alcer é unha asociacion moi completa na cal podes aprender moito da xente que traballa alí e dos ususarios...